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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-N0453
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HY-N0482
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HY-155493
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Cytochrome P450
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Cancer
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CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种有效的、选择性的 芳香化酶 (aromatase) 和醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 双重抑制剂,对 aromatase (CYP19A1) 和 aldosterone synthase (CYP11B2) 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 对癌细胞具有良好的抗增殖和促凋亡活性。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
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HY-116862
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DBF
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Cytochrome P450
Fluorescent Dye
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Others
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Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye),是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物,包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 µM 附近使用(Ex=485nm,Em=535nm)。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
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HY-162370
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HY-18642
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PF-4981517
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Cytochrome P450
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Others
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CYP3cide (PF-4981517) 是一种有效,选择性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4) 抑制剂。对于 CYP3A4,CYP3A5 和 CYP3A7,抑制 Midazolam 1'-羟化酶活性的 IC50 值分别为 0.03 μM,17 μM 和 71μM。CYP3cide 可用于区分 CYP3A4 和 CYP3A5 在活性分子代谢中的作用。
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HY-N0893S
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HY-162051
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Cytochrome P450
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Cancer
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CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。
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HY-163359
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Cytochrome P450
HDAC
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Cancer
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CYP17A1/HDAC6-IN-1 (compound 12) 是 CYP17A1 和 HDAC6 的有效抑制剂,IC50 分别为 0.284μM 和 0.6015 μM。CYP17A1/HDAC6-IN-1 具有抗肿瘤活性。
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HY-144325
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Cytochrome P450
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Infection
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CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂,对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC90∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素,可显著减少真菌环素的产生。
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HY-149617
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Cytochrome P450
PD-1/PD-L1
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Infection
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CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) 是一种有效的双靶点 (CYP51/PD-L1) 抑制剂,IC50 值分别为 0.17 和 0.021 μM。CYP51/PD-L1-IN-4 在体外表现出优异的抗真菌和抗耐药真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-4 可用于真菌感染研究。
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HY-N0598
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HY-N2071
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HY-B0822S1
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GABA Receptor
Cytochrome P450
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Inflammation/Immunology
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氟虫腈-13C6
Fipronil-13C6 是 13C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
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HY-156150
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Fungal
Cytochrome P450
PD-1/PD-L1
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Infection
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CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC50: 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.017 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
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HY-156151
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Fungal
Cytochrome P450
PD-1/PD-L1
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Infection
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CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-3 是 CYP51 (IC50: 0.205 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-3 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
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HY-156149
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Fungal
Cytochrome P450
PD-1/PD-L1
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Infection
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CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC50: 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.083 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
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HY-135331
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Androgen Receptor
Cytochrome P450
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Cancer
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N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
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HY-70013
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CB-7598
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Cytochrome P450
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Cancer
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阿比特龙
Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性,抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性,IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
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HY-128920
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Cytochrome P450
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Cancer
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Phortress free base (NSC 710305)是一种 P450 CYP1A1 激活的抗肿瘤前药,具有抗肿瘤活性。
Phortress free base导致DNA损伤和细胞周期停滞。
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HY-100665
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OPC-14857; DM-14857
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
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HY-148595
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Cytochrome P450
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Cancer
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Antitumor agent-88 表现出有效的抗有丝分裂活性并使细胞停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-88 扰乱表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中的微管和细胞骨架。Antitumor agent-88 也是 CYP1A1 的竞争性抑制剂 (Ki: 1.4 μM)。
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HY-W019847
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HY-113575
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HY-N0693
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HY-119804
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HY-70013S
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CB-7598-d4
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Cytochrome P450
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Cancer
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阿比特龙 d4
Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性,抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性,IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
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HY-10882
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HY-122277
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HY-W754151
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
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HY-19340
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(E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene
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Cytochrome P450
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Cancer
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TMS ((E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene) 是一种选择性和竞争性 CYP1B1 抑制剂,IC50 为 6 nM,Ki 值为 3 nM。TMS 对 CYP1A1 (IC50=300 nM) 和 CYP1A2 (IC50=3.1 μM) 的抑制作用较小。TMS 是白藜芦醇的甲基化衍生物,具有抗癌活性。
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HY-W010195
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Cytochrome P450
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Others
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2,6-二甲基喹啉
2,6-Dimethylquinoline 是一种来自Peucedantu praeruptorum 根的天然成分,是 CYP1A2 的抑制剂,IC50 为 3.3 µM。2,6-Dimethylquinoline 也抑制 CYP2B6 的活性,IC50 为 480 µM。
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HY-120425
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Others
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Infection
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乙虫清
Ethiprole 是一种杀虫剂。在 CYP3A4 表达细胞以及体内小鼠脑和肝脏中,比 Fipronil (HY-B0822) 更快产生代谢砜。Ethiprole 的硫化物、亚砜、砜和脱亚磺酰等衍生物,具有更优的生物活性。
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HY-N0921
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HY-103223
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HY-W011235
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5-HT Receptor
Calcium Channel
Drug Metabolite
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Neurological Disease
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Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂,可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。
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HY-163324A
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Cytochrome P450
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Others
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2-Me PeER 是基于罗丹明染料的荧光探针,可检测 CYP3A4 活性。在基于 CYP3A4 活性的荧光激活细胞分选 (FACS) 中,借助 2-Me PeER,能够获得均质、功能强大的人诱导多能干细胞 (hiPSC) 衍生的肝细胞和肠上皮细胞。
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HY-12946A
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HY-12946
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HY-17643
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VT-1161
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Fungal
Cytochrome P450
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Infection
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Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL),但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
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HY-N0125
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HY-14874
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HY-100665S
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HY-N0043
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HY-N0382
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HY-148375
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HY-100665R
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OPC-14857 (Standard); DM-14857 (Standard)
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole) (标准品)
Dehydroaripiprazole (Standard) 是 Dehydroaripiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
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HY-13463BS
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AKR-501-d8 hydrochloride; E5501-d8 hydrochloride; YM477-d8 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Thrombopoietin Receptor
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Cardiovascular Disease
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Avatrombopag-d8 (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
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HY-100901
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HY-100902
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HY-148376
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HY-149769
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Others
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Cancer
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CP-506 (compound 26) 是一种抗癌化合物,是硝基还原酶和 CYP 氧化还原酶的底物。CP-506 具有抗癌活性。
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HY-121580
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HY-117766
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Fungal
Cytochrome P450
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Infection
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PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子,对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂,IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
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HY-75054
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CB7630
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Cytochrome P450
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Cancer
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乙酸阿比特龙酯
Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前体形式。
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HY-163324
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HY-10882S
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HY-103540
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NN703 hemifumarate
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Cytochrome P450
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Endocrinology
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Tabimorelin (NN703) hemifumarate 是一种口服有效的生长激素 (GH) 促分泌剂。 Tabimorelin hemifumarate 还是一种有效的 CYP3A4 活性抑制剂。
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HY-N0043R
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HY-17508
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HY-N2425
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HY-14874S
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HY-N0904
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HY-W008364
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HY-137193
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HY-N0144
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HY-N0125S
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HY-D0144
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HY-13463B
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AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride
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Thrombopoietin Receptor
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Cardiovascular Disease
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Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
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HY-13463
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AKR-501; E5501; YM477
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Thrombopoietin Receptor
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Inflammation/Immunology
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Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
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HY-13463A
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AKR-501 maleate; E5501 maleate; YM477 maleate
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Thrombopoietin Receptor
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Inflammation/Immunology
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Avatrombopag maleate (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
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HY-119647
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COX
Cytochrome P450
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Others
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PPOH,脂肪酸衍生物,是一种选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外,PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC50值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-155666
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Androgen Receptor
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Cancer
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YXG-158 (Compound 23-h) 是一种 AR 降解剂和 CYP17A1 抑制剂,具有口服活性。YXG-158 具有 AR 降解活性,DC50值为1.28 μM。YXG-158 可抑制 CYP17A1,IC50 值为 100 nM。YXG-158 可用于恩杂鲁胺耐药性前列腺癌的研究。
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HY-N0494
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HY-N9434
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HY-10882R
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HY-10882S1
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HY-N7454
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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脱水红霉素
Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
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HY-N11706
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(+)-β-Cedrene
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Fungal
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Infection
Inflammation/Immunology
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β-Cedrene ((+)-β-Cedrene) 是一种可以从 Centaurea kotschyi var.kotschyi 和 Centaurea kotschyi var. decumbens 中分离得到的倍半萜烯化合物,具有抗菌、抗炎、抗痉挛、滋补、收敛、利尿、镇静、杀虫和抗真菌等活性。β-Cedrene 也是 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶的强效竞争性抑制剂,其 Ki 值为 1.6 μM。
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HY-105124A
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HY-113327
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HY-N0382S
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HY-W087008
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HY-134217
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HY-N0125R
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HY-17508S1
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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克拉霉素-d3
Clarithromycin-d3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化,IC50 (Ki b>) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
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HY-17508R
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HY-75054S
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HY-105124
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HY-N0382R
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Norizalpinin (Standard); 3,5,7-Trihydroxyflavone (Standard)
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Cytochrome P450
Autophagy
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Cancer
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高良姜素(标准品)
Galangin (Standard) 是 Galangin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galangin (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂,同时抑制 CYP1A1 的活性。
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HY-W271064
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Fluorescent Dye
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Others
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1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍,可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
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HY-153618
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Fungal
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Infection
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Antifungal agent 53 (A03) 是一种有效的白色念珠菌 CYP51 抑制剂,具有抗真菌活性。Antifungal agent 53 阻止真菌生物膜的形成。Antifungal agent 53 也显示出良好的安全性。
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HY-N0904R
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Ginsenoside compound K(Standard); Ginsenoside K (Standard)
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COX
NO Synthase
Cytochrome P450
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Inflammation/Immunology
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人参皂苷 C-K(标准品)
Ginsenoside C-K (Standard) 是 Ginsenoside C-K 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
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HY-14273
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HY-12433
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HY-100064
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EGFR
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Cancer
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O-去甲基吉非替尼杂质8
O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR,IC50 为 36 nM。
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HY-75054R
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CB7630 (Standard)
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Cytochrome P450
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Cancer
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醋酸阿比特龙酯(标准品)
Abiraterone acetate (Standard) 是 Abiraterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前药形式。
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HY-15996A
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VT-464 (R enantiomer)
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Cytochrome P450
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Cancer
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Seviteronel R enantiomer (VT-464 R enantiomer) 的活性未知,Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂。
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HY-N10344
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Others
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Cancer
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Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中,水解的Glucoarabin 上调 NQO1,对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。
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HY-N9203
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Bacterial
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Infection
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Pinobanksin 5-methyl ether 可以从 Georgian Propolises 中分离出来。Pinobanksin 5-methyl ether 具有抗螺杆菌活性。Pinobanksin 5-methyl ether 是 CYP9Q 酶的有效诱导剂。
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HY-122277S
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HY-149977
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Cytochrome P450
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Cancer
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Anticancer agent 111 (compound 11) 是一种有效的细胞色素 P450 抑制剂,对 CYP3A4 的 IC50 值为 3 μM。Anticancer agent 111 具有抗癌活性。Anticancer agent 111 可用于癌症研究。
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HY-N0692
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HY-W008226
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HY-14751
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HY-136063
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Fungal
Cytochrome P450
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Infection
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Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。
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HY-144285
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HY-14751A
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SCH619734 hydrochloride
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Neurokinin Receptor
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Neurological Disease
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罗拉匹坦盐酸盐
Rolapitant (SCH619734) hydrochloride 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂,Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
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HY-16436
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SCH619734 hydrochloride hydrate
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Neurokinin Receptor
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Neurological Disease
Cancer
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Rolapitant hydrochloride hydrate (SCH619734 hydrochloride hydrate) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂,Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride hydrate 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride hydrate 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
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HY-147919
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Fungal
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Infection
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Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌表现出显著的抗真菌活性, MIC 为 16 μg/mL。Antifungal agent 33 对羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶 (CYP51) 有较强的抑制活性,IC50 为 0.19 μg/mL。
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HY-12035
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HY-15996
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HY-130606
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NAMPT
Cytochrome P450
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Cancer
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Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。
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HY-N6972
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SARS-CoV
Cytochrome P450
Apoptosis
Parasite
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Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
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千金藤碱
Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度 (IC90) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性,并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4,CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
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HY-19435A
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HY-B0873
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Cytochrome P450
ROS Kinase
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Others
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Uniconazole是一种植物生长抑制剂,是一种有效的脱落酸(ABA)分解代谢抑制剂,其对 ABA 8’-羟化酶的 IC50 为 68 nM。Uniconazole 是一种有效的竞争性 CYP707A3 活性抑制剂,Ki 为 8 nM。Uniconazole 明显抑制赤霉素的生物合成,油菜素内酯的生物合成也受到一定程度的抑制。
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HY-N2689
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(R)-6′,7′-DHB
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Cytochrome P450
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Cancer
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(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin ((R)-6′,7′-DHB) 是人和大鼠 CYP1A1 活性的竞争性抑制剂,Kis 分别为 55 μM 和 1.72 μM。(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin 具有用于癌症研究的潜力。
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HY-149813
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P-glycoprotein
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Cancer
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P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 是一种高亲和力 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 14 逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (EC50=48.74 nM)。P-gp inhibitor 14 对 CYP3A4 活性有较弱的抑制作用。
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HY-17614
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SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100
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Cytochrome P450
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Others
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Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的,具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂, EC50 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性,IC50 为 5.4 μM。
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HY-N3841
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HY-100064S
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EGFR
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Cancer
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O-去甲基吉非替尼杂质8-d8
O-Desmethyl gefitinib-d8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR,IC50 为 36 nM。
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HY-135111
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HY-100064S1
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HY-148070
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FLT3
FAK
Cytochrome P450
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Cancer
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FLT3-IN-17 抑制 CYPs 和 FLT3 突变体的活性 (IC50s: <0.5 nM for D835Y)。FLT3-IN-17 也是一种 FAK 抑制剂,IC50 值为 12 nM。FLT3-IN-17 可用于癌症研究。
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HY-D0146
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BzRes; 7-Benzyloxyresorufin; 7-Benzyloxyphenoxazone
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Fluorescent Dye
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Others
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7-苄氧基-3H-吩恶嗪-3-酮
Resorufin benzyl ether (BzRes) 是一种荧光酶底物,可用于检测 CYP3A4 酶活。Resorufin benzyl ether 经有识别功能的硼酸基团修饰后,可通过自焚机制用于 ONOO- 检测。Ex/Em=530-570 nm/590 nm。
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HY-148822
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NAMPT
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Neurological Disease
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Nampt activator-2 (compound 34) 是一种有效的 NAMPT 激活剂,EC50 为 0.023 μM。 Nampt activator-2 对 CYP2C9 (0.060 μM)、2D6 (0.41 μM) 和 2C19 (0.59 μM) 表现出中等活性。
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HY-117010
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HY-123319A
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Antofloxacin 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子,具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比,Antofloxacin 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性,特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂,用于研究由多种细菌引起的感染。
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HY-123319
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子,具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比,Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性,特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂,用于研究由多种细菌引起的感染。
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HY-148592
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Cytochrome P450
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Cancer
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Antitumor agent-87 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-87 对 CYP1A1 表现出高亲和力,Ki 值为 0.23 µM。Antitumor agent-87 显示出抗增殖活性。Antitumor agent-87 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-87 显示出抗肿瘤活性。
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HY-146464
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Fungal
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Infection
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Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性,其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。
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HY-B0113S
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HY-123777
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HY-123777A
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HY-153989
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Ras
Cytochrome P450
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Cancer
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SOS1-IN-16 (Comp 54) 是< b>SOS1 的选择性抑制剂,其 IC50 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时,SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性,IC50 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。
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HY-B1462S
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HY-N1457
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HY-N3841A
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Cytochrome P450
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Metabolic Disease
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δ-Viniferin 是白藜芦醇脱氢二聚体,ε-Viniferin (HY-N3841) 的异构体。ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 是一种 Resveratrol 的二聚体,可有效抑制 CYP 家族, Ki 值在 0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病活性。
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HY-N0453R
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HY-13269
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HY-B0113
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HY-N2259
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HY-B0113A
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HY-146458
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Bacterial
Cytochrome P450
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Infection
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Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用,IC50 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。
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HY-B1218
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HY-132866
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P-glycoprotein
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Cancer
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YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
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HY-155992
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Sigma Receptor
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Neurological Disease
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WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
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HY-B0113S1
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HY-147999
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Bacterial
Fungal
Cytochrome P450
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Infection
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GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) 是一种氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶(GlcN-6-P synthase)抑制剂,IC50 为 3.47 μM。GlcN-6-P Synthase-IN-1 具有显著的抗菌(antimicrobial)活性。GlcN-6-P Synthase-IN-1 在 CNS 中具有良好的穿透性,能抑制 cytochrome P450 CYP3A4 异构体。
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HY-N6948S
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Isotope-Labeled Compounds
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Inflammation/Immunology
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乙酸芳樟酯-d6
Linalyl acetate-d6 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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HY-B0113S4
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HY-B0113S3
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HY-144123
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HIV
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Infection
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HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂,对野生型 HIV-1 的 EC50 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性,EC50 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性,未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。
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HY-13404
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INC280; INCB28060
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c-Met/HGFR
Apoptosis
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Cancer
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卡马替尼
Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
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HY-10965
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KW-3902
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Adenosine Receptor
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Neurological Disease
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Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂,目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。
Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP450) 代谢为药理学活性的 M1-反式和 M1-顺式代谢物。
Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍,恢复体外神经元活动以及树突棘水平,可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。
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HY-13404B
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INC280 hydrochloride; INCB-28060 hydrochloride
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c-Met/HGFR
Apoptosis
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Cancer
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卡马替尼盐酸盐
Capmatinib (INC280; INCB28060) hydrochloride 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib hydrochloride 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib hydrochloride 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib hydrochloride 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
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HY-13404C
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INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate
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c-Met/HGFR
Apoptosis
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Cancer
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卡马替尼盐酸盐水合物
Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
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HY-13404A
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INC280 dihydrochloride; INCB28060 dihydrochloride
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c-Met/HGFR
Apoptosis
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Cancer
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卡马替尼二盐酸盐
Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
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-
HY-163436
-
-
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-D0144
-
-
-
HY-W271064
-
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Fluorescent Dyes/Probes
|
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍,可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
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-
-
HY-116862
-
DBF
|
Fluorescent Dyes/Probes
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Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye),是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物,包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 µM 附近使用(Ex=485nm,Em=535nm)。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
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-
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HY-162051
-
-
-
HY-D0146
-
BzRes; 7-Benzyloxyresorufin; 7-Benzyloxyphenoxazone
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Dyes
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7-苄氧基-3H-吩恶嗪-3-酮
Resorufin benzyl ether (BzRes) 是一种荧光酶底物,可用于检测 CYP3A4 酶活。Resorufin benzyl ether 经有识别功能的硼酸基团修饰后,可通过自焚机制用于 ONOO- 检测。Ex/Em=530-570 nm/590 nm。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
-
-
HY-N0453
-
-
-
-
HY-N0482
-
-
-
-
HY-N0598
-
-
-
-
HY-N2071
-
-
-
-
HY-N0693
-
-
-
-
HY-119804
-
-
-
-
HY-W010195
-
-
-
-
HY-N0921
-
-
-
-
HY-N0125
-
-
-
-
HY-N0043
-
-
-
-
HY-N0382
-
-
-
-
HY-N0043R
-
-
-
-
HY-N2425
-
-
-
-
HY-N0904
-
-
-
-
HY-W008364
-
-
-
-
HY-N0144
-
-
-
-
HY-N0494
-
-
-
-
HY-N9434
-
-
-
-
HY-N7454
-
-
-
-
HY-N11706
-
-
-
-
HY-113327
-
-
-
-
HY-W087008
-
-
-
-
HY-N0125R
-
-
-
-
HY-N0382R
-
-
-
-
HY-N0904R
-
-
-
-
HY-N10344
-
-
-
-
HY-N9203
-
-
-
-
HY-N0692
-
-
-
-
HY-W008226
-
2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate
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Infection
other families
Classification of Application Fields
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Phenols
Polyphenols
Metabolic Disease
Plants
Disease Research Fields
Zingiberaceae
Curcuma comosa Roxb.
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Cytochrome P450
Bacterial
Antibiotic
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2,4,6-三羟基苯乙酮
Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性;Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。
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HY-N6972
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-
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HY-N2689
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-
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HY-N3841
-
-
-
-
HY-117010
-
-
-
-
HY-N1457
-
-
-
-
HY-N3841A
-
-
-
-
HY-N0453R
-
-
-
-
HY-N2259
-
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-70013S
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Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性,抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性,IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
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-
-
- HY-W754151
-
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N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
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-
- HY-N0893S
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Tetrahydrocurcumin-d6 是 Tetrahydrocurcumin 的一种氘代化合物。Tetrahydrocurcumin 是一种姜黄素,对 CYP2C9 和 CYP3A4 具有抑制活性。
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- HY-B0822S1
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Fipronil-13C6 是 13C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
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- HY-100665S
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Dehydroaripiprazole-d8 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
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- HY-13463BS
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Avatrombopag-d8 (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
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- HY-10882S
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Clotrimazole-d5 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
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- HY-14874S
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Topiroxostat-d4 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 5.3 nM,Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。
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- HY-N0125S
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Diosmetin-d3 是 Diosmetin 的氘代物。Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC50值为40 μM。
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- HY-10882S1
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Clotrimazole-d10 是氘代标记的 Clotrimazole (HY-10882)。Clotrimazole是咪唑衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
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- HY-N0382S
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Galangin-13C3 是一种 13C 标记的 Galangin。Galangin (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂,同时抑制 CYP1A1 的活性。
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- HY-17508S1
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Clarithromycin-d3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化,IC50 (Ki b>) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
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- HY-75054S
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Abiraterone acetate-d4 是 Abiraterone acetate 的氘代物。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前体形式。
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- HY-122277S
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1'-Hydroxy bufuralol-d9 是一种氘代标记的 1'-Hydroxy bufuralol (HY-122277)。1'-Hydroxy bufuralol 是bufuralol 的主要代谢物,可反应 CYP2D 的活性。
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- HY-100064S
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O-Desmethyl gefitinib-d8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR,IC50 为 36 nM。
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- HY-100064S1
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O-Desmethyl gefitinib-d6 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR,IC50 为 36 nM。
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- HY-B0113S
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Omeprazole-d3 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
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- HY-B1462S
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Chlorzoxazone-d3 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
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- HY-B0113S1
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Omeprazole-d3-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-N6948S
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Linalyl acetate-d6 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-B0113S4
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Omeprazole-d3 sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-B0113S3
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Omeprazole-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-119647
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炔烃
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PPOH,脂肪酸衍生物,是一种选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外,PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC50值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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